金剛石微粉在測量中的分散。

今天，讓我們來談?wù)劮稚⑦^程中經(jīng)常遇到的問題。事實上，在顆粒測量過程中，超純水作為最方便、成本最低的分散介質(zhì)，已成為微粉測量過程中顆粒分散介質(zhì)的首選介質(zhì)。使用超純水作為分散介質(zhì)是顆粒測量最快的。由于水的密度和粘度已知，包括光學特性，當顆粒分散不穩(wěn)定時，有些可以添加分散劑。

對于金剛石微粉顆粒，在測量中的顆粒分散問題，在選擇分散介質(zhì)時，除了要考慮顆粒與分散介質(zhì)之間不反應(yīng)，不互相融合等因素以外，顆粒的密度、折射率等也是需要考慮的。金剛石的相對密度值：3.48 ~ 3.54 g/cm 顆粒折射率：折射率為2.417(在500納米光波下)

金剛石知識：金剛石的密度約為石墨的1.5倍左右(金剛石密度約3倍).5-3.53g/cm3.石墨的密度約為2.09-2.23g/cm3）。. 碳原子通過強相互作用(化學鍵)緊密結(jié)合時，原子間距越小，相互作用越強。. 在石墨的片層中，碳原子之間的距離比金剛石小，相互作用更強，更難破壞，因此石墨的熔點更高。

(加金剛石密度動態(tài)圖)藍色部分做成心形特征圖。

大多數(shù)粉末的特點是：密度較高的顆粒適用于粘度較高的分散介質(zhì)，但光吸收不是很強，如甘油、蔗糖溶液，可以降低顆粒的沉降速度，確保顆粒在測量過程中降低其沉降速度。不同的檢測原理使用不同的分散介質(zhì)，如激光衍射、光散射、電阻等。

選擇合適的分散介質(zhì)后，往往會出現(xiàn)分散不徹底、不理想的情況，尤其是測量2um以下細顆粒是常見的問題。顆粒表面越薄，顆粒就越容易團聚。納米金剛石顆粒也是如此。此時，不同粒徑的顆粒需要區(qū)分不同的分散時間，這并不是說顆粒越小，物理分散時間越長越好。相反，超聲波分散會導致液體熱量過高，增加顆粒碰撞的可能性，從而再次團聚。

測量時待測樣品的濃度也很重要，直接影響測量數(shù)據(jù)的可參考性，不同粒度的須可控。

大量實驗表明，顆粒在分散介質(zhì)中的分散程度對測量結(jié)果有很大的影響分散效果好的待測樣品穩(wěn)定準確。相反，誤差大，大大削弱了測量的真實性。

建議：不同粒度的顆粒對應(yīng)于不同的測量參數(shù)、測量時間和介質(zhì)